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重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗宫颈癌前病变合并高危型HPV感染的临床应用

发布时间:2023-06-26 17:50:13 浏览数:

蔡秋菊

(瑞昌市妇幼保健院妇科,江西 瑞昌 332200)

宫颈癌与高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染有关。而HPV是一种球形环状双链DNA病毒,可直接损伤人体不成熟磷化细胞、基底细胞,随着鳞状上皮成熟分化,可不断完整复制病毒,进而破坏宿主细胞,引起病变[1]。目前,临床对于治疗宫颈癌前病变合并高危型HPV感染患者主要采取药物治疗、手术治疗及激光治疗等方式,而药物治疗较为经济、安全、可靠,其中重组人干扰素α-2b阴道泡腾片属于一种局部用药制剂,具有较强的抗病毒作用,能够增强人体免疫力,对于治疗宫颈方面疾病及高危型HPV感染具有较好的疗效。同时,保妇康栓由莪术油、冰片等中药成分组成,具有良好的抗菌、抗病毒效果,因此两者常被用于治疗宫颈癌前病变合并高危型HPV感染患者,但两者联合用药的应用价值鲜少报道[2-3]。本文探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗宫颈癌前病变合并高危型HPV感染患者的临床应用价值。

1.1一般资料:选取江西省瑞昌市妇幼保健院2019年7月~2021年7月收治的100例宫颈癌前病变合并高危型HPV感染患者为研究对象,根据患者治疗方式进行分组,采用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗的患者为参照组(n=50),采用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗的患者为观察组(n=50)。纳入标准:与《子宫颈癌等人乳头瘤病毒相关疾病免疫预防专家共识(简版)》[4]中HPV感染诊断相符合患者;
通过HPV检测确定感染者;
近1年内未接受化疗、抗病毒治疗患者。排除标准:合并严重疾病感染患者;
严重肾脏、肝脏功能不全或损伤患者;
存在免疫性缺陷患者及凝血功能障碍患者;
易过敏体质及对本研究药物过敏患者;
精神疾病患者;
处于妊娠或哺乳期患者;
临床资料不完善者。其中参照组年龄27~54岁,平均(37.74±4.24)岁;
病程6~47个月,平均(15.74±2.46)个月;
体重指数(BMI)18.22~27.43 kg/m2,平均(22.51±1.27)kg/m2。观察组年龄27~56岁,平均(37.87±4.30)岁;
病程6~45个月,平均(15.23±2.58)个月;
BMI 18.04~28.11 kg/m2,平均(23.03±1.29)kg/m2。两组患者年龄、病程及BMI比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经过本院医学伦理委员会批准。

1.2方法:两组患者均在月经结束1 d后进行用药治疗,在用药前清洗外阴,告知患者在用药期间禁止进行盆浴和进行性生活,保持良好的个人卫生,勤换洗内衣裤,并对相应的衣物进行消毒,或在阳光下暴晒。同时,给予两组患者同样的饮食管理,嘱患者在用药期间进行清淡饮食,禁食辛辣、寒冷、冰凉刺激性食物,多摄入蛋白质及维生素含量丰富的食物。此外,告知患者在感染及治疗期间,不可进入公共浴室沐浴及不可到公共游泳池进行游泳。

1.2.1参照组:参照组患者采用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗,指导患者在外阴清洗干净后用药,将1粒重组人干扰素α-2b阴道泡腾片(生产厂家:上海华新生物高技术有限公司,国药准字:S20050075,规格:80万IU/粒)塞入阴道的穹窿处,1次/d,并在睡前使用,7 d为1个疗程,患者需持续使用8个疗程以上。须注意在患者用药期间,密切关注患者用药情况及关注患者反应情况,以防止不良事件发生。同时,使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗的患者在首次用药时可能出现腰部、腹部酸痛,阴道不适、发热等情况,需告知患者属正常现象,在停药后便可自行消失。

1.2.2观察组:观察组患者采用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗,重组人干扰素α-2b阴道泡腾片使用方法同参照组,并在此基础上加用保妇康栓(生产厂家:海南碧凯药业有限公司,国药准字:Z46020058,规格1.74 g/粒)治疗,于早晨使用,将1粒栓剂置于阴道的穹隆处,1次/d,1粒/次,7 d为1个疗程,患者需连续治疗3个疗程及以上。需注意在患者用药期间,注意观察其药物反应,以防止不良事件发生。

1.3观察指标:①临床治疗效率:根据临床疾病疗效判定标准对两组患者治疗效果进行评估,疗效分为显效、有效及无效,显效:患者HPV完全转阴,阴道镜观察下宫颈糜烂消失、宫颈表面光滑;
有效:患者HPV中至少有一种亚型转阴,阴道镜观察发现宫颈糜烂症状有所改善、宫颈表面较为光滑;
无效:患者HPV中无任何亚型转阴,或是患者病情进一步发展,宫颈病变加重,出现严重的流血渗液情况。总有效率=(显效例数+有效例数)/总例数×100%。②高危型HPV转阴率:详细记录两组患者在经过4个疗程治疗后高危型HPV转阴情况。③炎性因子水平:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别于治疗前及治疗1个月后对两组患者体内白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-4(IL-4)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)进行测定。④不良情况发生率:详细记录两组患者在治疗期间出现分泌物增多、腰部酸痛、肝肾异常及阴道出血的情况。

1.4统计学分析:采用SPSS23.0统计学软件进行t检验及χ2检验。

2.1两组临床治疗有效率比较:观察组患者临床治疗总有效率明显高于参照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两组临床治疗总效率比较[n(%),n=50]

2.2两组高危型HPV转阴率比较:观察组中有13例高危型HPV患者转阴,参照组中有4例高危型HPV患者转阴,观察组患者总的高危型HPV转阴率高于参照组,两组比较,差异具有统计学意义(χ2=5.741,P<0.017)。

2.3两组体内炎性因子水平比较:治疗前,两组患者体内IL-1、IL-4及TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);
治疗后,观察组患者体内IL-1、TNF-α水平明显低于参照组,同时观察组患者体内IL-4水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 两组体内炎性因子水平比较

2.3两组不良反应情况发生率比较:观察组患者不良反应情况总发生率低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表3。

表3 两组患者不良反应情况发生率比较[n(%),n=50]

HPV感染是临床常见的一种传播疾病,若不及时治疗,可严重威胁女性生命健康。HPV感染的主要传播途径是性传播,也有少量接触感染者衣物等传播,HPV感染具有易传播、易感染等特点,在患者感染高危型HPV后,HPV会进一步攻击患者免疫系统,导致患者免疫力低下,进而促使HPV大量在患者体内进行复制,进而导致患者持续感染HPV或是感染加重,发生宫颈癌前病变及宫颈癌[5]。近年来,随着高危型HPV感染患者逐年上涨,给相关医疗人员带来较大的压力。目前,治疗宫颈癌前病变合并高危型HPV感染患者的方法主要有手术治疗、激光治疗及药物治疗,其中药物治疗种类众多,且部分药物相对较经济、安全、可靠[6]。重组人干扰素α-2b类的治疗药物,可以抑制HPV核酸复制及蛋白合成,诱导抗病毒蛋白与靶向细胞表面干扰素受体结合,起到抗病毒作用。保妇康栓剂是由莪术油、冰片等药物组成的中药制剂,具有较好的抗菌、抗病毒效果,能够促进患者血液循环,对治疗宫颈疾病具有一定的疗效[7]。本研究结果提示对宫颈癌前病变合并高危型HPV感染患者采用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗疗效确切,能够明显改善患者临床症状。主要原因为:泡腾片具有较好的抗病毒作用,其主要功效可用于治疗阴道病毒感染引起的阴道炎、宫颈糜烂、慢性宫颈炎及预防宫颈癌,在进入人体后,可有效诱导患者体内细胞膜中的细胞受体产生抗病毒蛋白,进而作用于病毒信使RNA,抑制患者体内HPV蛋白质合成,减少HPV病毒在患者体内大量的复制[8]。同时,保妇康栓剂在进入人体后,不仅能够行气破瘀,生肌止痛,快速达到消炎杀菌的作用,还能增强患者肌体细胞代谢能力,修复阴道上皮及加速病变、糜烂区域愈合。高危型HPV感染阳性患者转阴则表示患者病情好转,体内的HPV被消灭[9]。本研究结果还表示宫颈癌前病变合并高危型HPV感染患者采用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗,可以有效杀灭患者体内的HPV,或是能够有效地抑制HPV发展,进而起到很好的抗病效果,改善患者状态。主要原因为:泡腾片具有广谱的抗病毒作用,能够很好地抑制HPV繁殖,同时保妇康栓剂中的莪术油物质,可发挥类似激素的作用,调节患者体内激素分泌,减少阴道分泌物产生,破坏HPV生长、复制环境,进而有效杀灭患者体内的HPV,增强患者免疫力。因此,联合用药能够发挥两种药物的协同作用,抑制患者体内的细菌、病毒,提高治疗效果[10]。IL-1为促炎因子,IL-4为抗炎因子,两者对病毒敏感性起着重要的作用[11],本研究提示患者使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗,可有效降低患者体内炎性因子水平,减少患者炎性反应程度,且两者药物安全性较好,可有效减少患者发生不良反应。主要原因为:泡腾片在进入人体后,能够促进免疫细胞发挥免疫效果,进而增强巨噬细胞及杀伤细胞的活性,起到很好的抗病毒作用。而保妇康栓中的冰片能够生肌止痛、解毒止痒,其在进入人体后,可快速作用与阴道内,起到良好的消炎作用。同时,两种药物的给药方式为局部给药,能够有效避免全身性给药引起患者出现不良反应,且两种药物具有易扩散、易吸收等特点,在进入人体后,会很好地对其进行吸收,进而减少患者产生不良反应[6]。

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