脑膜炎奈瑟菌 荧光定量PCR检测脑膜炎奈瑟菌的研究

　　【中图分类号】R515【文献标识码】A【文章编号】1672-3783（2012）11-0366-01　　【摘要】：目的是荧光定量PCR法在检测脑膜炎奈瑟菌中的应用价值。方法通过采用TaqMan-MGB探针荧光定量PCR法、常规PCR法和传统分离培养法检测230例无症状者咽拭子标本，比较3种方法的检出率。结果为3种方法的阳性检出率分别为10.43%，6.52%和3.48%；TaqMan-MGB探针荧光定量PCR法的检出率高于常规PCR法和传统分离培养法（P<0.001）。结论是TaqMan-MGB探针荧光定量PCR法检测脑膜炎奈瑟菌具有灵敏、特异、快速方便的特点，可为流脑流行病学调查提供一种快速、方便的病原学诊断手段，具有实用价值。
　　【关键词】：脑膜炎奈瑟菌；荧光定量PCR；检测
　　目前，健康人群流脑带菌调查主要是用传统分离培养法。该法确诊脑膜炎奈瑟菌（Neisseriameningitidis，Nm）感染至少需要2～3d，其中血清学鉴定因其灵敏度不够高，影响因素较多，有时难于作出可靠诊断，尤其在大规模流行病学调查时，常因工作量大，检测者经验不足、情绪波动等主观因素而影响结果可信度。常规PCR方法受多种因素影响，灵敏度较低、对细菌含量低样本检测困难、检测结果易出现假阳性或假阴性，而荧光定量PCR是近年发展迅速的基因诊断新技术。为了比较新型水解探针（TaqMan-MGB探针）荧光定量PCR法、常规PCR法和传统分离培养法在检测脑膜炎奈瑟菌上的优劣，本文应用3种方法检测230份咽拭子标本，探讨TaqMan-MGB探针荧光定量PCR法在流脑流行病学调查中应用价值。现将结果报告如下。
　　一、方法
　　1、引物设计

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