静脉注射全身麻醉 [静脉注射右美托咪啶辅助全身麻醉的有效性和安全性探析]

　　摘要：目的：观察分析静脉注射右美托咪啶辅助全身麻醉的有效性和安全性，总结其临床经验及临床应用价值。　　方法：选取我院2009年7月至2011年7月采取全身麻醉的行开腹手术治疗的患者62例，随机分为观察组和对照组，各31例，观察比较两组麻醉效果。
　　结果：两组患者麻醉后5min、10min的Ramsay评分与麻醉前相比明显升高，观察组升高幅度更为明显（P0.05），具有可比性。
　　1.2麻醉方法。
　　1.2.1观察组。入室后先给予静注10ml/kg/h的乳酸钠林格氏液，在此基础上给予1μg/kg的右美托咪啶（江苏恒瑞医药股份有限公司生产）配入4μg/ml的生理盐水中进行缓慢静脉滴注[1]。
　　1.2.2对照组。入室后先给予静注10ml/kg/h的乳酸钠林格氏液，在此基础上给予给予静脉注射等量的生理盐水。
　　两组患者皆采取先静注20mg的异丙酚，然后保持20mg/min速率，再给予0.1mg/kg的维库溴铵和0.5～5.0μg/kg的舒芬太尼，2～10min内滴完，在常规行气管插管与机械通气下进行麻醉诱导，并继续给予吸入七氟烷维持麻醉的状态，期间可视患者术中反应追加麻醉药物剂量[2]。
　　1.3统计学方法。本组生命体征指标、Ramsay评分及麻醉药物使用剂量的数据通过SPSS13.0软件处理，期间的数据采取t检验，以X±S作为计量单位；本组不良反应发生率的数据通过卡方软件版本处理，期间的数据使用X2检验，以P0.05），无统计学意义；观察组出现躁动1例，肌肉颤抖1例，不良反应发生率为6.5%；对照组出现躁动1例，多语1例，肌肉颤抖1例，不良反应发生率为9.7%，两组不良反应发生率对比无明显差异（X2=0.69，P>0.05），无统计学意义（见表1、表2）。

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